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国内一类医疗器械备案
一、产品备案《医疗器械监督管理条例》第十五条 第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提交备案资料。备案人向负责药品监督管理的部门提交符合本条例规定的备案资料后即完成备案。负责药品监督管理的部门应当自收到备案资料之日起5个工作日内，通过国务院药品监督管理部门在线政务服务平台向社会...
2023-10-19
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锂电池低气压试验
在产品验证测试中，除了对产品正压有要求外，低气压试验也是很重要的一环，那么什么是低气压试验，请听小安娓娓道来。 低试压试验就是将试验样品放入试验箱（室），然后将箱（室）内气压降低到有关标准规定的值，并保持规定持续时间的试验。其目的主要用来确定元件、设备或其他产品在在贮存、运输和使用中对低气压环境的适应性。 气压降低对产...
2022-07-22
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